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邯鄲市熱啟動(dòng)Taq酶標(biāo)準(zhǔn)

全球，雖然只有少數(shù)的芯片可用于臨床診斷，但國(guó)內(nèi)基因芯片技術(shù)已經(jīng)處于世界領(lǐng) 跑的地位?；蛐酒夹g(shù)將是熒光定量PCR 檢測(cè)技術(shù)具挑戰(zhàn)的潛在對(duì)手，主要是：熒光定量PCR 技術(shù)一次只能檢測(cè)一個(gè)或幾個(gè)目標(biāo)基因，而基因芯片技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)大量目標(biāo)基因的同時(shí)檢測(cè)。隨著人類(lèi)基因組計(jì)劃的進(jìn)展，基因芯片在國(guó)內(nèi)外已成為研發(fā)熱點(diǎn)。若基因芯片技術(shù)迅速成熟并大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化，將對(duì)熒光定量PCR 檢測(cè)產(chǎn)生較大的沖擊。不過(guò)，基因芯片的大規(guī)模臨床應(yīng)用還存在尚未克服的技術(shù)缺陷，主要是由于芯片診斷特異性和靈敏度低、芯片診斷成本高昂和芯片診斷配套儀器價(jià)格昂貴等原因，預(yù)計(jì)熒光定量PCR 檢測(cè)技術(shù)在今后5 到10 年內(nèi)可保持前鋒。

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高致病性禽流感：對(duì)全國(guó)所有雞、鴨、鵝、鵪鶉等人工飼養(yǎng)的禽類(lèi)，根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)際情況，在科學(xué)評(píng)估的基礎(chǔ)上選擇適宜疫苗，進(jìn)行H5亞型和（或）H7亞型高致病性禽流感免疫。對(duì)供研究和疫苗生產(chǎn)用的家禽、進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）明確要求不得實(shí)施高致病性禽流感免疫的出口家禽，以及因其他特殊原因不免疫的，有關(guān)養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）逐級(jí)報(bào)省級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門(mén)同意后，可不實(shí)施免疫。

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熱啟動(dòng) Taq 酶的應(yīng)用：PCR 能夠快速特異的擴(kuò)增任何已知的 DNA 片段，因此被廣泛的應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。Relia 熱啟動(dòng)酶因具有 5’-3’核酸外切酶活性，可用于熒光定量 PCR 反應(yīng)。采用熱啟動(dòng)法擴(kuò)增是提高 PCR 特異性的常用方法，熱啟動(dòng)酶是很好的選擇。除此之外，因其具有的高特異性高靈敏度被廣泛應(yīng)用到各個(gè)方面：構(gòu)建 cDNA 文庫(kù)，產(chǎn)生大量 DNA 測(cè)序，突變體分的析構(gòu)建，基因分離，遺傳病診斷，法醫(yī)鑒定等。

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熱啟動(dòng)PCR（hot start PCR）是指使Taq DNA 聚合酶只有在樣品溫度至少超過(guò)70℃時(shí)才發(fā)揮作用的PCR，可提高反應(yīng)的特異性。Taq DNA 聚合酶通常在比適宜溫度低得多的條件下仍有較強(qiáng)的活性。PCR 反應(yīng)的初加熱過(guò)程中，樣品溫度上升到70℃之前，在較低的溫度下引物可能與部分單鏈模板形成非特異性結(jié)合，并在Taq DNA 聚合酶的作用下延伸。結(jié)果會(huì)導(dǎo)致非靶序列的擴(kuò)增，影響反應(yīng)的特異性。熱啟動(dòng)可減少非靶序列的擴(kuò)增，提高反應(yīng)的特異性。在引物設(shè)計(jì)時(shí)如果某位點(diǎn)因?yàn)檫z傳元件的定位而受限，如site-directed 突變、表達(dá)克隆或用于DNA 工程的遺傳元件的構(gòu)建和操作等情況，熱啟動(dòng)PCR 尤為有效。