馬鞍山市分子診斷試劑原材料標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)布時(shí)間:2023-05-05 01:28:58
馬鞍山市分子診斷試劑原材料標(biāo)準(zhǔn)
疫苗:是指用物理或化學(xué)方法將致病微生物殺死或致弱而制成的一種無致病性、有免疫原性的制劑,或者是直接提取致病微生物的免疫原性蛋白或編碼免疫蛋白的基因,利用分子生物學(xué)技術(shù)制成的具有免疫原性而無致病性的制劑。目前的疫苗有病毒(細(xì)菌)死苗、病毒(細(xì)菌)活苗、亞單位苗、基因工程苗等。血清型:是指微生物學(xué)中種以下的一種分 型。因?yàn)槲⑸镌诜N內(nèi)有不同的抗原性,因此可分不同的抗原型或血清型。

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Taq酶的酶動(dòng)力與擴(kuò)增效率有關(guān)。一般熱啟動(dòng)Taq酶的酶動(dòng)力越強(qiáng),PCR擴(kuò)增的指數(shù)增長期越長,‘S型’曲線更加典型,熒光信號(hào)值更高,而且更適合做多重PCR檢測。我們?cè)容^過多家公司的熱啟動(dòng)Taq酶,在國外品牌中,英國Bioline公司的熱啟動(dòng)Taq酶,酶動(dòng)力較好,可做4重PCR,等量起始模板CT30時(shí)的熒光信號(hào)值高。在國內(nèi)品牌中,BIOG熱啟動(dòng)Taq酶的指數(shù)期較長,可做3重PCR,且擴(kuò)增曲線的‘S’型不受影響,其它的國產(chǎn)品牌一般只能支持2重反應(yīng),在做3重反應(yīng)時(shí),擴(kuò)增曲線低矮,熒光信號(hào)值較低,無典型擴(kuò)增曲線,結(jié)果很難判定。

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動(dòng)物疫病診斷的主要內(nèi)容有:一是對(duì)血、 尿、糞等進(jìn)行臨床常規(guī)化驗(yàn);二是從流行病學(xué)角度,調(diào)查研究動(dòng)物疫病流行情況,主要調(diào)查動(dòng)物發(fā)病時(shí)間及地點(diǎn)、疫病蔓延情況、疫情來源及傳播的途徑與方式等;三是從病理學(xué)方面,剖檢因忠傳染病而死亡的畜禽尸體,查看其病理變化,或者取病料進(jìn)行送檢,再進(jìn)一步做病理組織學(xué)方面的診斷;四是從微生物學(xué)角度,檢查、堅(jiān)定從患病的畜禽病料當(dāng)中分離并且培養(yǎng)出來的病原微生物,或者是進(jìn)行動(dòng)物接種試驗(yàn)等,五是從免疫學(xué)角度,對(duì)組織或者細(xì)胞的變態(tài)反應(yīng)、細(xì)胞的免疫功能及血清學(xué)反應(yīng)等進(jìn)行診斷。

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在動(dòng)物疫病診斷標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)規(guī)范中,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)中加底物的反應(yīng)步驟進(jìn)行規(guī)定,規(guī)定固定的時(shí)間,然后加終止液。但是,在許多酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)中,加底物的反應(yīng)步驟需要根據(jù)陰性、陽性對(duì)照反應(yīng)情況對(duì)反應(yīng)的時(shí)間進(jìn)行調(diào)整。如當(dāng)陰性與陽性對(duì)照的反應(yīng)結(jié)果出現(xiàn)后,實(shí)驗(yàn)人員則可以加終止液。有關(guān)資料規(guī)定的時(shí)間可能太長或者太短,這樣會(huì)對(duì)反應(yīng)的結(jié)果產(chǎn)生影響。如果加底物的反應(yīng)時(shí)間較長,樣品則有可能呈現(xiàn)陽性,易導(dǎo)致誤診情況的產(chǎn)生。