合肥市分子診斷試劑原材料標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)布時間：2023-07-19 01:27:13
合肥市分子診斷試劑原材料標(biāo)準(zhǔn)
動物疫病診斷的主要內(nèi)容有:一是對血、 尿、糞等進(jìn)行臨床常規(guī)化驗;二是從流行病學(xué)角度，調(diào)查研究動物疫病流行情況，主要調(diào)查動物發(fā)病時間及地點、疫病蔓延情況、疫情來源及傳播的途徑與方式等;三是從病理學(xué)方面，剖檢因忠傳染病而死亡的畜禽尸體，查看其病理變化，或者取病料進(jìn)行送檢，再進(jìn)一步做病理組織學(xué)方面的診斷;四是從微生物學(xué)角度，檢查、堅定從患病的畜禽病料當(dāng)中分離并且培養(yǎng)出來的病原微生物，或者是進(jìn)行動物接種試驗等，五是從免疫學(xué)角度，對組織或者細(xì)胞的變態(tài)反應(yīng)、細(xì)胞的免疫功能及血清學(xué)反應(yīng)等進(jìn)行診斷。
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傳染病流行過程的三:個基本環(huán)節(jié):①傳染源。即傳染來源，就是被感染的動物，包括傳染病病畜禽和帶菌(毒)動物，如潛伏期帶菌(毒)、病愈后帶菌(毒)及健康動物帶菌(毒)等。②傳播方式和途徑。有直接接觸傳播及間接接觸傳播。③易感動物。就是對某種傳染病的病原體有易感性的動物。
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Taq DNA聚合酶具有很高的加工合成特性，在適反應(yīng)溫度時，dNTP的摻入速度為35～100 nt/（s．酶分子），擴(kuò)增長度可達(dá)7.6 kb。在低溫條件下，Taq DNA聚合酶的活性明顯降低，導(dǎo)致此酶在模板內(nèi)局部二級結(jié)構(gòu)區(qū)域的延伸能力受阻或前進(jìn)速率常數(shù)與解離常數(shù)的比值發(fā)生改變。在較高的溫度（95℃以上）時，很少有DNA合成；在體外，DNA在較高溫度時的合成速度受到引物或引物鏈與模板鏈雙鏈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的限制。由于Taq DNA聚合酶的適反應(yīng)溫度高達(dá)75～80℃，故退火溫度和延伸溫度均可適當(dāng)提高，這限制了非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的出現(xiàn)，增加了PCR反應(yīng)的特異性。
合肥市分子診斷試劑原材料標(biāo)準(zhǔn)
化驗室診斷方法采用的檢測依據(jù)有以下幾種:①國家標(biāo)準(zhǔn)以及農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn);②動物疫病檢測的其他規(guī)范:③化驗室自行設(shè)定的檢測方法。不管采用何種方法，都需要考慮化驗室自身的條件及樣品類型，如在對偽狂犬病進(jìn)行診斷時，實驗室有酶標(biāo)儀，沒有基因擴(kuò)增儀，在診斷時檢測人員可采用酶聯(lián)免疫吸附試驗進(jìn)行診斷。如果送檢樣品為血清，檢測人員則可以采用酶聯(lián)吸附試驗，而不需要采用動物接種試驗與病毒分離鑒定方法。
合肥市分子診斷試劑原材料標(biāo)準(zhǔn)
全球，雖然只有少數(shù)的芯片可用于臨床診斷，但國內(nèi)基因芯片技術(shù)已經(jīng)處于世界領(lǐng) 跑的地位。基因芯片技術(shù)將是熒光定量PCR 檢測技術(shù)具挑戰(zhàn)的潛在對手，主要是：熒光定量PCR 技術(shù)一次只能檢測一個或幾個目標(biāo)基因，而基因芯片技術(shù)可以實現(xiàn)對大量目標(biāo)基因的同時檢測。隨著人類基因組計劃的進(jìn)展，基因芯片在國內(nèi)外已成為研發(fā)熱點。若基因芯片技術(shù)迅速成熟并大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化，將對熒光定量PCR 檢測產(chǎn)生較大的沖擊。不過，基因芯片的大規(guī)模臨床應(yīng)用還存在尚未克服的技術(shù)缺陷，主要是由于芯片診斷特異性和靈敏度低、芯片診斷成本高昂和芯片診斷配套儀器價格昂貴等原因，預(yù)計熒光定量PCR 檢測技術(shù)在今后5 到10 年內(nèi)可保持前鋒。