唐山市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀研發(fā)
發(fā)布時(shí)間：2023-11-16 01:24:25
唐山市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀研發(fā)
熱啟動(dòng)酶是耐高溫的依賴(lài)于DNA模板的DNA聚合酶，來(lái)源于嗜熱的嗜熱水生菌Thermus aquaticus YT一1，一般應(yīng)用于PCR反應(yīng)。TaqDNA聚合酶是一種M92+依賴(lài)酶，反應(yīng)體系中須有Mg2+存在，然而保持適當(dāng)?shù)腗g2+濃度十分重要，因?yàn)镸g2+濃度過(guò)高或過(guò)低均會(huì)影響引物與模板的結(jié)合、模板與PCR產(chǎn)物的解鏈溫度、引物二聚體的形成以及酶的活性與精 確性。
唐山市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀研發(fā)
熱啟動(dòng)Taq酶的產(chǎn)生：在PCR的反應(yīng)過(guò)程中，主要有三個(gè)階段：變性、復(fù)性、延伸。Taq DNA聚合酶的復(fù)性溫度是72℃，但其在低溫下也有活性（活性較弱），也能催化引物與模板復(fù)性，只是錯(cuò)配率高，發(fā)生非特異性復(fù)性機(jī)率大。這樣在未達(dá)到72℃之前，反應(yīng)在Taq酶聚合下不斷擴(kuò)增出非特異性產(chǎn)物，而使實(shí)驗(yàn)失敗。在傳統(tǒng)的PCR反應(yīng)中，這樣由低溫上升至高溫的過(guò)程中，引物錯(cuò)配和二聚體的形成機(jī)率非常高，Hot Start Taq DNA聚合酶就是讓PCR反應(yīng)一開(kāi)始就在大于70℃下進(jìn)行。當(dāng)溫度較低時(shí)，酶活性被封閉，當(dāng)溫度大于一定溫度時(shí)酶又開(kāi)始工作。這樣就避免了在低溫下復(fù)性、延伸的過(guò)程，消除引物錯(cuò)配和二聚體形成，減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。我們是如何對(duì)Hotstart Taq酶修飾而讓它只在高溫下才能發(fā)揮活性？這就是Hot Start taq酶的作用原理。
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熱啟動(dòng)通過(guò)抑 制一種基本成分延遲DNA合成，直到PCR 儀達(dá)到變性溫度。延緩加入Taq DNA 聚合酶的手工熱啟動(dòng)方法十分煩瑣，尤其是對(duì)高通量應(yīng)用。其他熱啟動(dòng)方法使用蠟防護(hù)層將一種基本成分(鎂離子、酶、模板、緩沖液等) 隔離開(kāi)。在熱循環(huán)時(shí)，蠟熔化把各種成分釋放出來(lái)并混在一起。蠟防護(hù)層法同樣比較煩瑣，易于污染，不適用于高通量應(yīng)用。
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動(dòng)物防疫動(dòng)物疫病的預(yù)防、控制、撲滅及動(dòng)物和動(dòng)物產(chǎn)品的檢疫。狹義的動(dòng)物防疫，是為了預(yù)防某種動(dòng)物疫病，對(duì)所飼養(yǎng)的動(dòng)物進(jìn)行針對(duì)性地接種疫苗后，產(chǎn)生一種明顯針對(duì)該種疫病的免疫力，也就是通過(guò)打預(yù)防針而預(yù)防動(dòng)物疫病的發(fā)生。疫病預(yù)防指采取一切手段將某種傳染病排除在一個(gè)未受感染動(dòng)物群之外的防疫措施。通過(guò)多種隔離設(shè)施和檢疫措施阻止某種傳染病進(jìn)入一個(gè)尚未被污染的地區(qū)；或通過(guò)免疫接種、藥物預(yù)防和環(huán)境控制等措施，保護(hù)動(dòng)物免遭疫病危害。