朔州市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)布時(shí)間:2024-02-02 01:15:25
朔州市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)
動(dòng)物為什么要打預(yù)防針:主要是預(yù)防和控制傳染病的發(fā)生。傳染病的發(fā)生具備傳染源、傳染途徑和易感動(dòng)物三個(gè)環(huán)節(jié),缺一不可。在防疫中,切斷任何一個(gè)環(huán)節(jié),傳染即告終止。打預(yù)防針是將有效的生物制品(疫苗、菌苗、類(lèi)毒素)作為抗源,引入動(dòng)物機(jī)體,或注入免疫血清,以激發(fā)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生特異性抵抗力,使易感動(dòng)物轉(zhuǎn)化為不易感動(dòng)物的一種手段,由于過(guò)去通常采用注射法,所以人們習(xí)慣上把免疫接種稱(chēng)為打預(yù)防針。有組織、有計(jì)劃地進(jìn)行免疫接種,是預(yù)防和控制動(dòng)物傳染病發(fā)生流行的重要措施之一,在某些傳染病如禽流感、口蹄疫、豬瘟等病的防控措施中,免疫接種更具有關(guān)鍵性的作用。所以,打預(yù)防針是為養(yǎng)殖業(yè)保駕護(hù)航,可以避免疫病發(fā)生,減少死亡損失,使養(yǎng)殖業(yè)增收。

朔州市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)
指導(dǎo)思想。按照保供固安 全、振興暢循環(huán)的工作定位,立足維護(hù)養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展安 全、公共衛(wèi)生安 全和生物安 全大局,堅(jiān)持防疫優(yōu)先,扎實(shí)開(kāi)展動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫,切實(shí)筑牢動(dòng)物防疫屏障?;驹瓌t。堅(jiān)持人病獸防、關(guān)口前移,預(yù)防為主、應(yīng)免盡免,落實(shí)完善免疫效果評(píng)價(jià)制度,強(qiáng)化疫苗質(zhì)量管理和使用效果跟蹤監(jiān)測(cè),保證“真苗、真打、真有效".目標(biāo)要求。強(qiáng)制免疫動(dòng)物疫病的群體免疫密度應(yīng)常年保持在百分之90以上,應(yīng)免畜禽免疫密度應(yīng)達(dá)到百分之100,高致病性禽流感、口蹄疫和小反芻獸疫免疫抗體合格率常年保持在百分之70以上。

朔州市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀標(biāo)準(zhǔn)
在PCR反應(yīng)早期,產(chǎn)生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別,而后熒光的產(chǎn)生進(jìn)入指數(shù)期、線性期和終的平臺(tái)期,因此可以在PCR反應(yīng)處于指數(shù)期的某一點(diǎn) 上來(lái)檢測(cè)PCR產(chǎn)物的量,并且由此來(lái)推斷模板初的含量。為了便于對(duì)所檢測(cè)樣本進(jìn)行比較,在real-time Q-PCR反應(yīng)的指數(shù)期,首先需設(shè)定一定熒光信號(hào)的域值,一般這個(gè)域值(threshold)是以PCR反應(yīng)的前15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào) (baseline),熒光域值的缺省設(shè)置是3~15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍。如果檢測(cè)到熒光信號(hào)超過(guò)域值被認(rèn)為是真 正的信號(hào),它可用于定義 樣本的域值循環(huán)數(shù)(Ct)。Ct值的含義是:每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。研究表明,每個(gè)模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的 對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,起始拷貝數(shù)越多,Ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,因此只要獲得未知樣品的Ct值,即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算出該樣 品的起始拷貝數(shù)。

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熱啟動(dòng)Taq酶產(chǎn)品優(yōu)勢(shì);1. 靈敏度高:可直接擴(kuò)增1個(gè)拷貝的支原體DNA。2. 化學(xué)修飾,無(wú)動(dòng)物性DNA污染。3. 性?xún)r(jià)比高:相對(duì)市面上zui常用的熱啟動(dòng)聚合酶性?xún)r(jià)比更高。4. 擴(kuò)增效率高:熒光定量PCR起峰快,Ct值低,擴(kuò)增效率高。5. 可重復(fù)性高:熒光定量PCR擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。熱啟動(dòng)Taq酶應(yīng)用:1. 熱啟動(dòng)PCR 2. 熒光定量PCR 3. DNA序列測(cè)定4. TA cloning.

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分子診斷是指應(yīng)用分子生物學(xué)方法檢測(cè)患者體內(nèi)遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或表達(dá)水平的變化而做出診斷的技術(shù)。分子診斷是預(yù)測(cè)診斷的主要方法,既可以進(jìn)行個(gè)體遺傳病的診斷,也可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷。分子診斷主要是指編碼與疾病相關(guān)的各種結(jié)構(gòu)蛋白、酶、抗原抗體、免疫活性分子基因的檢測(cè)。合理的標(biāo)本采集對(duì)保證標(biāo)本的完整性和核酸的定性/定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性是至關(guān)重要的。標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)格按照適當(dāng)?shù)纳锇?全指南進(jìn)行采集,不合適的標(biāo)本處理會(huì)導(dǎo)致核酸降解,產(chǎn)生錯(cuò)誤的患者檢測(cè)結(jié)果。

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分子診斷中游主要是分子診斷試劑和儀器兩類(lèi)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,國(guó)內(nèi)試劑發(fā)展較為迅速,而國(guó)產(chǎn)儀器占比相對(duì)較小。 分子診斷試劑盒包括核酸提取試劑盒和核酸檢測(cè)試劑盒,基本已經(jīng)國(guó)產(chǎn)化。HBV(乙肝病毒)、HCV(丙肝病毒)、HIV(艾滋病毒)等常見(jiàn)病毒的核酸檢測(cè)試劑國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家數(shù)均遠(yuǎn)大于國(guó)外廠家。甲型、乙型、丙型流感等常見(jiàn)疾病的核酸檢測(cè)試劑盒已經(jīng)比較成熟,競(jìng)爭(zhēng)廠家較多,幾乎全部為國(guó)產(chǎn)品牌。