金華市實時熒光定量PCR儀研發(fā)
發(fā)布時間：2024-02-06 01:15:38
金華市實時熒光定量PCR儀研發(fā)
動物檢疫的分類:根據(jù)我國現(xiàn)行的動物檢疫法律規(guī)定，我國動物檢疫分為進出境檢疫和國內.檢疫兩大類。①進出境動物檢疫。是指對進出我國國境的動物、動物產(chǎn)品，由口岸動植物檢疫機關實施的檢疫。具體分為:進境動物、動物產(chǎn)品檢疫;出境動物、動物產(chǎn)品檢疫;過境動物、動物產(chǎn)品檢疫;②國內檢疫。指對國內流動的動物、動物產(chǎn)品所進行的檢疫。具體劃分為:產(chǎn)地檢疫、屠宰檢疫、動物產(chǎn)品檢疫。
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分子診斷主要是應用分子生物學方法檢測生物體內遺傳物質的結構或表達水平的變化而做出診斷的技術。由于分子診斷可以從基因層次進行檢測，因此檢測靈敏度和準確性的優(yōu)勢較為明顯，可在感染初期識別病毒或者提早確認基因缺陷，從而提供個性化的醫(yī)療診斷服務，主要應用于遺傳病、傳染性疾病、腫瘤等疾病的檢測與診斷。分子診斷主要包括 核酸診斷 和 生物芯片技術 。
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隨著對動物檢疫工作的發(fā)展與完善,僅依靠獸醫(yī)的經(jīng)驗檢查已經(jīng)不能滿足現(xiàn)今動物疫病診斷的需求,因此,病理化驗室開始發(fā)揮重要作用.如藍耳病的病原學檢測方式需要采集病豬的扁桃體,淋巴結,肺,肝,脾等,利用10%的中性福爾馬林進行固定,經(jīng)過石蠟切片,HE染色之后使用光鏡對樣本進行病理學組織檢查得出結論,又如豬瘟的病理學檢查方式主要有免疫熒光實驗,酶聯(lián)免疫吸附實驗,核酸探針技術,基因芯片檢測技術等.
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熱啟動Taq酶的產(chǎn)生：在PCR的反應過程中，主要有三個階段：變性、復性、延伸。Taq DNA聚合酶的復性溫度是72℃，但其在低溫下也有活性（活性較弱），也能催化引物與模板復性，只是錯配率高，發(fā)生非特異性復性機率大。這樣在未達到72℃之前，反應在Taq酶聚合下不斷擴增出非特異性產(chǎn)物，而使實驗失敗。在傳統(tǒng)的PCR反應中，這樣由低溫上升至高溫的過程中，引物錯配和二聚體的形成機率非常高，Hot Start Taq DNA聚合酶就是讓PCR反應一開始就在大于70℃下進行。當溫度較低時，酶活性被封閉，當溫度大于一定溫度時酶又開始工作。這樣就避免了在低溫下復性、延伸的過程，消除引物錯配和二聚體形成，減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。我們是如何對Hotstart Taq酶修飾而讓它只在高溫下才能發(fā)揮活性？這就是Hot Start taq酶的作用原理。
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指導思想。按照保供固安 全、振興暢循環(huán)的工作定位，立足維護養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展安 全、公共衛(wèi)生安 全和生物安 全大局，堅持防疫優(yōu)先，扎實開展動物疫病強制免疫，切實筑牢動物防疫屏障。基本原則。堅持人病獸防、關口前移，預防為主、應免盡免，落實完善免疫效果評價制度，強化疫苗質量管理和使用效果跟蹤監(jiān)測，保證“真苗、真打、真有效".目標要求。強制免疫動物疫病的群體免疫密度應常年保持在百分之90以上，應免畜禽免疫密度應達到百分之100，高致病性禽流感、口蹄疫和小反芻獸疫免疫抗體合格率常年保持在百分之70以上。