葫蘆島市分子診斷試劑原材料研發(fā)
發(fā)布時(shí)間：2024-03-07 01:15:30
葫蘆島市分子診斷試劑原材料研發(fā)
動(dòng)物為什么要打預(yù)防針：主要是預(yù)防和控制傳染病的發(fā)生。傳染病的發(fā)生具備傳染源、傳染途徑和易感動(dòng)物三個(gè)環(huán)節(jié)，缺一不可。在防疫中，切斷任何一個(gè)環(huán)節(jié)，傳染即告終止。打預(yù)防針是將有效的生物制品（疫苗、菌苗、類毒素）作為抗源，引入動(dòng)物機(jī)體，或注入免疫血清，以激發(fā)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生特異性抵抗力，使易感動(dòng)物轉(zhuǎn)化為不易感動(dòng)物的一種手段，由于過去通常采用注射法，所以人們習(xí)慣上把免疫接種稱為打預(yù)防針。有組織、有計(jì)劃地進(jìn)行免疫接種，是預(yù)防和控制動(dòng)物傳染病發(fā)生流行的重要措施之一，在某些傳染病如禽流感、口蹄疫、豬瘟等病的防控措施中，免疫接種更具有關(guān)鍵性的作用。所以，打預(yù)防針是為養(yǎng)殖業(yè)保駕護(hù)航，可以避免疫病發(fā)生，減少死亡損失，使養(yǎng)殖業(yè)增收。
葫蘆島市分子診斷試劑原材料研發(fā)
疫苗:是指用物理或化學(xué)方法將致病微生物殺死或致弱而制成的一種無致病性、有免疫原性的制劑，或者是直接提取致病微生物的免疫原性蛋白或編碼免疫蛋白的基因，利用分子生物學(xué)技術(shù)制成的具有免疫原性而無致病性的制劑。目前的疫苗有病毒(細(xì)菌)死苗、病毒(細(xì)菌)活苗、亞單位苗、基因工程苗等。血清型:是指微生物學(xué)中種以下的一種分 型。因?yàn)槲⑸镌诜N內(nèi)有不同的抗原性，因此可分不同的抗原型或血清型。
葫蘆島市分子診斷試劑原材料研發(fā)
制定免疫計(jì)劃。各省份按照本意見要求，結(jié)合防控實(shí)際（含計(jì)劃單列市工作需求），制定本轄區(qū)的強(qiáng)制免疫計(jì)劃，報(bào)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局備案，抄送中國動(dòng)物疫病預(yù)防控制心，并在省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門門戶網(wǎng)站公開。對散養(yǎng)動(dòng)物，采取春秋兩季集中免疫與定期補(bǔ)免相結(jié)合的方式進(jìn)行，對規(guī)模養(yǎng)殖場（戶）及有條件的地方實(shí)施程序化免疫。實(shí)行“先打后補(bǔ)”。各省份可采用養(yǎng)殖場（戶）自行免疫、第三方服務(wù)主體免疫、政府購買服務(wù)等多種形式，推進(jìn)“先打后補(bǔ)”工作，在2022年年底前實(shí)現(xiàn)規(guī)模養(yǎng)殖場（戶）全覆蓋，在2025年年底前逐步停止政府招標(biāo)采購強(qiáng)制免疫疫苗。
葫蘆島市分子診斷試劑原材料研發(fā)
加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。地方各級人民政府對轄區(qū)內(nèi)動(dòng)物防疫工作負(fù)總責(zé)，組織有關(guān)部門按照職責(zé)分工，落實(shí)強(qiáng)制免疫工作任務(wù)。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門具體組織實(shí)施強(qiáng)制免疫，各級動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)開展養(yǎng)殖環(huán)節(jié)強(qiáng)制免疫效果評價(jià)，各級承擔(dān)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督職責(zé)的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查養(yǎng)殖場（戶）履行強(qiáng)制免疫義務(wù)情況。落實(shí)主體責(zé)任?！吨腥A人民共和國動(dòng)物防疫法》規(guī)定，飼養(yǎng)動(dòng)物的單位和個(gè)人是免疫主體，承擔(dān)免疫責(zé)任。有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)自行開展免疫或向第三方服務(wù)主體購買免疫服務(wù)，對飼養(yǎng)動(dòng)物實(shí)施免疫接種，并按有關(guān)規(guī)定建立免疫檔案、加施畜禽標(biāo)識(shí)，確?？勺匪?。
葫蘆島市分子診斷試劑原材料研發(fā)
強(qiáng)化監(jiān)督檢查。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要加強(qiáng)疫苗質(zhì)量監(jiān)管工作，開展監(jiān)督抽檢，對生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行督導(dǎo)檢查。各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門要加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)強(qiáng)制免疫疫苗生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，督促生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。實(shí)施獸藥“二維碼”管理制度，加強(qiáng)疫苗追蹤和全程質(zhì)量監(jiān)管，嚴(yán)厲打擊制售假劣疫苗行為。對拒不履行強(qiáng)制免疫義務(wù)、因免疫不到位引發(fā)動(dòng)物疫情的單位和個(gè)人，要依法處理并追究責(zé)任。