鞍山市熱啟動(dòng)Taq酶應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間：2024-10-14 01:07:34
鞍山市熱啟動(dòng)Taq酶應(yīng)用
熱啟動(dòng)PCR（hot start PCR）是指使Taq DNA 聚合酶只有在樣品溫度至少超過70℃時(shí)才發(fā)揮作用的PCR，可提高反應(yīng)的特異性。Taq DNA 聚合酶通常在比適宜溫度低得多的條件下仍有較強(qiáng)的活性。PCR 反應(yīng)的初加熱過程中，樣品溫度上升到70℃之前，在較低的溫度下引物可能與部分單鏈模板形成非特異性結(jié)合，并在Taq DNA 聚合酶的作用下延伸。結(jié)果會(huì)導(dǎo)致非靶序列的擴(kuò)增，影響反應(yīng)的特異性。熱啟動(dòng)可減少非靶序列的擴(kuò)增，提高反應(yīng)的特異性。在引物設(shè)計(jì)時(shí)如果某位點(diǎn)因?yàn)檫z傳元件的定位而受限，如site-directed 突變、表達(dá)克隆或用于DNA 工程的遺傳元件的構(gòu)建和操作等情況，熱啟動(dòng)PCR 尤為有效。
鞍山市熱啟動(dòng)Taq酶應(yīng)用
熱啟動(dòng)Taq酶的產(chǎn)生：在PCR的反應(yīng)過程中，主要有三個(gè)階段：變性、復(fù)性、延伸。Taq DNA聚合酶的復(fù)性溫度是72℃，但其在低溫下也有活性（活性較弱），也能催化引物與模板復(fù)性，只是錯(cuò)配率高，發(fā)生非特異性復(fù)性機(jī)率大。這樣在未達(dá)到72℃之前，反應(yīng)在Taq酶聚合下不斷擴(kuò)增出非特異性產(chǎn)物，而使實(shí)驗(yàn)失敗。在傳統(tǒng)的PCR反應(yīng)中，這樣由低溫上升至高溫的過程中，引物錯(cuò)配和二聚體的形成機(jī)率非常高，Hot Start Taq DNA聚合酶就是讓PCR反應(yīng)一開始就在大于70℃下進(jìn)行。當(dāng)溫度較低時(shí)，酶活性被封閉，當(dāng)溫度大于一定溫度時(shí)酶又開始工作。這樣就避免了在低溫下復(fù)性、延伸的過程，消除引物錯(cuò)配和二聚體形成，減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。我們是如何對(duì)Hotstart Taq酶修飾而讓它只在高溫下才能發(fā)揮活性？這就是Hot Start taq酶的作用原理。
鞍山市熱啟動(dòng)Taq酶應(yīng)用
熱啟動(dòng)通過抑 制一種基本成分延遲DNA合成，直到PCR 儀達(dá)到變性溫度。延緩加入Taq DNA 聚合酶的手工熱啟動(dòng)方法十分煩瑣，尤其是對(duì)高通量應(yīng)用。其他熱啟動(dòng)方法使用蠟防護(hù)層將一種基本成分(鎂離子、酶、模板、緩沖液等) 隔離開。在熱循環(huán)時(shí)，蠟熔化把各種成分釋放出來并混在一起。蠟防護(hù)層法同樣比較煩瑣，易于污染，不適用于高通量應(yīng)用。
鞍山市熱啟動(dòng)Taq酶應(yīng)用
人們生活水平不斷提升,對(duì)食品質(zhì)量安 全提出更高的要求,檢疫工作不斷深入與完善,僅依靠感觀檢查已遠(yuǎn)不能滿足當(dāng)今工作的需要,須使病理化驗(yàn)室發(fā)揮的作用.為更好地配合產(chǎn)地檢疫,屠宰檢疫及農(nóng)貿(mào)市場的肉食品檢疫,根據(jù)《動(dòng)物防疫法》,《食品衛(wèi)生法》,《定點(diǎn)屠宰管理辦法》及相關(guān)法律法規(guī)的精神,結(jié)合實(shí)際工作需要,高度重視動(dòng)物的防疫工作.而動(dòng)物疫病的診斷離不開先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備,該文主要圍繞動(dòng)物疫病診斷化驗(yàn)室操作中常見的問題進(jìn)行分析.