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伊春市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2025-03-11 00:58:51
伊春市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測(cè)

伊春市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測(cè)

世界各國高度重視分子診斷技術(shù)的發(fā)展,基因芯片將成為新一代分子診斷試劑開發(fā)的主流。基因芯片是分子生物學(xué)、微電子、計(jì)算機(jī)等多學(xué)科結(jié)合的結(jié)晶,綜合了多種現(xiàn)代高精尖技術(shù),被專家譽(yù)為“診斷行業(yè)產(chǎn)品”。基因芯片具有同時(shí)能夠檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn)的功能,具有快速有效的特點(diǎn)。因而基因芯片成為新一代分子診斷試劑的主要開發(fā)方向,但其成本高、開發(fā)難度大,產(chǎn)品種類很少,只用于科研和藥物篩選等用途?;蛐酒拇笠?guī)模臨床應(yīng)用還存在尚未克服的技術(shù)缺陷,主要是由于芯片診斷特異性和靈敏度低、芯片診斷成本高昂和芯片診斷配套儀器價(jià)格昂貴等原因。

伊春市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測(cè)

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PCR產(chǎn)品占據(jù)分子診斷的主要市場(chǎng),基因芯片是分子診斷市場(chǎng)發(fā)展的主要趨勢(shì)。PCR產(chǎn)品靈敏度高、特異性強(qiáng)、診斷窗口期短,可進(jìn)行定性、定量檢測(cè),可廣泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、優(yōu)生優(yōu)育、遺傳病基因、腫瘤等,填補(bǔ)了早期免疫檢測(cè)窗口期的檢測(cè)空白,為早期診斷、早期治療、安 全用血提供了有效的幫助?;蛐酒欠肿由飳W(xué)、微電子、計(jì)算機(jī)等多學(xué)科結(jié)合的結(jié)晶,綜合了多種現(xiàn)代高精尖技術(shù),被專家譽(yù)為診斷行業(yè)產(chǎn)品。但其成本高、開發(fā)難度大,產(chǎn)品種類很少,只用于科研和藥物篩選等用途。

伊春市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測(cè)

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分子診斷是當(dāng)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要前沿領(lǐng)域之一,其核心技術(shù)是基因診斷,常規(guī)技術(shù)包括:(1)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR);(2)DNA測(cè)序(DNA sequencing);(3)熒光原位雜交技術(shù)(FISH);(4)DNA印跡技術(shù)( DNA blotting );(5)單核苷酸多態(tài)性(SNP);(6)連接酶鏈反應(yīng)(LCR);(7)基因芯片技術(shù)(gene chip)。

伊春市實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測(cè)

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熱啟動(dòng)PCR(hot start PCR)是指使Taq DNA 聚合酶只有在樣品溫度至少超過70℃時(shí)才發(fā)揮作用的PCR,可提高反應(yīng)的特異性。Taq DNA 聚合酶通常在比適宜溫度低得多的條件下仍有較強(qiáng)的活性。PCR 反應(yīng)的初加熱過程中,樣品溫度上升到70℃之前,在較低的溫度下引物可能與部分單鏈模板形成非特異性結(jié)合,并在Taq DNA 聚合酶的作用下延伸。結(jié)果會(huì)導(dǎo)致非靶序列的擴(kuò)增,影響反應(yīng)的特異性。熱啟動(dòng)可減少非靶序列的擴(kuò)增,提高反應(yīng)的特異性。在引物設(shè)計(jì)時(shí)如果某位點(diǎn)因?yàn)檫z傳元件的定位而受限,如site-directed 突變、表達(dá)克隆或用于DNA 工程的遺傳元件的構(gòu)建和操作等情況,熱啟動(dòng)PCR 尤為有效。