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四平市熱啟動(dòng)Taq酶研發(fā)

發(fā)布時(shí)間:2022-04-28 01:39:18
四平市熱啟動(dòng)Taq酶研發(fā)

四平市熱啟動(dòng)Taq酶研發(fā)

熱啟動(dòng)Taq酶產(chǎn)品優(yōu)勢(shì);1. 靈敏度高:可直接擴(kuò)增1個(gè)拷貝的支原體DNA。2. 化學(xué)修飾,無動(dòng)物性DNA污染。3. 性價(jià)比高:相對(duì)市面上zui常用的熱啟動(dòng)聚合酶性價(jià)比更高。4. 擴(kuò)增效率高:熒光定量PCR起峰快,Ct值低,擴(kuò)增效率高。5. 可重復(fù)性高:熒光定量PCR擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。熱啟動(dòng)Taq酶應(yīng)用:1. 熱啟動(dòng)PCR 2. 熒光定量PCR 3. DNA序列測(cè)定4. TA cloning.

四平市熱啟動(dòng)Taq酶研發(fā)

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人們生活水平不斷提升,對(duì)食品質(zhì)量安 全提出更高的要求,檢疫工作不斷深入與完善,僅依靠感觀檢查已遠(yuǎn)不能滿足當(dāng)今工作的需要,須使病理化驗(yàn)室發(fā)揮的作用.為更好地配合產(chǎn)地檢疫,屠宰檢疫及農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)的肉食品檢疫,根據(jù)《動(dòng)物防疫法》,《食品衛(wèi)生法》,《定點(diǎn)屠宰管理辦法》及相關(guān)法律法規(guī)的精神,結(jié)合實(shí)際工作需要,高度重視動(dòng)物的防疫工作.而動(dòng)物疫病的診斷離不開先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備,該文主要圍繞動(dòng)物疫病診斷化驗(yàn)室操作中常見的問題進(jìn)行分析.

四平市熱啟動(dòng)Taq酶研發(fā)

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熱啟動(dòng)Taq酶的產(chǎn)生:在PCR的反應(yīng)過程中,主要有三個(gè)階段:變性、復(fù)性、延伸。Taq DNA聚合酶的復(fù)性溫度是72℃,但其在低溫下也有活性(活性較弱),也能催化引物與模板復(fù)性,只是錯(cuò)配率高,發(fā)生非特異性復(fù)性機(jī)率大。這樣在未達(dá)到72℃之前,反應(yīng)在Taq酶聚合下不斷擴(kuò)增出非特異性產(chǎn)物,而使實(shí)驗(yàn)失敗。在傳統(tǒng)的PCR反應(yīng)中,這樣由低溫上升至高溫的過程中,引物錯(cuò)配和二聚體的形成機(jī)率非常高,Hot Start Taq DNA聚合酶就是讓PCR反應(yīng)一開始就在大于70℃下進(jìn)行。當(dāng)溫度較低時(shí),酶活性被封閉,當(dāng)溫度大于一定溫度時(shí)酶又開始工作。這樣就避免了在低溫下復(fù)性、延伸的過程,消除引物錯(cuò)配和二聚體形成,減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。我們是如何對(duì)Hotstart Taq酶修飾而讓它只在高溫下才能發(fā)揮活性?這就是Hot Start taq酶的作用原理。

四平市熱啟動(dòng)Taq酶研發(fā)

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在PCR反應(yīng)早期,產(chǎn)生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別,而后熒光的產(chǎn)生進(jìn)入指數(shù)期、線性期和終的平臺(tái)期,因此可以在PCR反應(yīng)處于指數(shù)期的某一點(diǎn) 上來檢測(cè)PCR產(chǎn)物的量,并且由此來推斷模板初的含量。為了便于對(duì)所檢測(cè)樣本進(jìn)行比較,在real-time Q-PCR反應(yīng)的指數(shù)期,首先需設(shè)定一定熒光信號(hào)的域值,一般這個(gè)域值(threshold)是以PCR反應(yīng)的前15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào) (baseline),熒光域值的缺省設(shè)置是3~15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍。如果檢測(cè)到熒光信號(hào)超過域值被認(rèn)為是真 正的信號(hào),它可用于定義 樣本的域值循環(huán)數(shù)(Ct)。Ct值的含義是:每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。研究表明,每個(gè)模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的 對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,起始拷貝數(shù)越多,Ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,因此只要獲得未知樣品的Ct值,即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算出該樣 品的起始拷貝數(shù)。