淮陰市實時熒光定量PCR儀優(yōu)質
發(fā)布時間:2022-09-14 01:36:50
淮陰市實時熒光定量PCR儀優(yōu)質
動物檢疫的分類:根據(jù)我國現(xiàn)行的動物檢疫法律規(guī)定,我國動物檢疫分為進出境檢疫和國內.檢疫兩大類。①進出境動物檢疫。是指對進出我國國境的動物、動物產品,由口岸動植物檢疫機關實施的檢疫。具體分為:進境動物、動物產品檢疫;出境動物、動物產品檢疫;過境動物、動物產品檢疫;②國內檢疫。指對國內流動的動物、動物產品所進行的檢疫。具體劃分為:產地檢疫、屠宰檢疫、動物產品檢疫。

淮陰市實時熒光定量PCR儀優(yōu)質
在PCR反應早期,產生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別,而后熒光的產生進入指數(shù)期、線性期和終的平臺期,因此可以在PCR反應處于指數(shù)期的某一點 上來檢測PCR產物的量,并且由此來推斷模板初的含量。為了便于對所檢測樣本進行比較,在real-time Q-PCR反應的指數(shù)期,首先需設定一定熒光信號的域值,一般這個域值(threshold)是以PCR反應的前15個循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號 (baseline),熒光域值的缺省設置是3~15個循環(huán)的熒光信號的標準偏差的10倍。如果檢測到熒光信號超過域值被認為是真 正的信號,它可用于定義 樣本的域值循環(huán)數(shù)(Ct)。Ct值的含義是:每個反應管內的熒光信號達到設定的域值時所經歷的循環(huán)數(shù)。研究表明,每個模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的 對數(shù)存在線性關系,起始拷貝數(shù)越多,Ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標準品可作出標準曲線,因此只要獲得未知樣品的Ct值,即可從標準曲線上計算出該樣 品的起始拷貝數(shù)。

淮陰市實時熒光定量PCR儀優(yōu)質
人們生活水平不斷提升,對食品質量安 全提出更高的要求,檢疫工作不斷深入與完善,僅依靠感觀檢查已遠不能滿足當今工作的需要,須使病理化驗室發(fā)揮的作用.為更好地配合產地檢疫,屠宰檢疫及農貿市場的肉食品檢疫,根據(jù)《動物防疫法》,《食品衛(wèi)生法》,《定點屠宰管理辦法》及相關法律法規(guī)的精神,結合實際工作需要,高度重視動物的防疫工作.而動物疫病的診斷離不開先進的技術和設備,該文主要圍繞動物疫病診斷化驗室操作中常見的問題進行分析.

淮陰市實時熒光定量PCR儀優(yōu)質
分子診斷的主要技術有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應和生物芯片技術。1.核酸分子雜交技術 具有一定互補序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按堿基互補配對原則締合成異質雙鏈的過程,稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。應用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測。2.聚合酶鏈反應(即Polymerase chain reaction,PCR)原理:PCR是模板DNA,引物和四種脫氧核糖核昔三磷酸(dNTP)在DNA聚合酶作用下發(fā)生酶促聚合反應,擴增出所需目的DNA。包括三個基本步驟:雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈(變性);在低溫下引物與單鏈DNA互補配對(退火);在適宜溫度下TapDNA聚合酶催化引物沿著模板DNA延伸。3.生物芯片技術是近年發(fā)展起來的分子生物學與微電子技術相結合的核酸分析檢測技術。起初的生物芯片技術主要目標是用于DNA序列測定、基因表達譜鑒定和基因突變體檢測和分析,所以又稱為DNA芯片或基因芯片技術。由于這一技術已擴展至免疫反應、受體結合等非核酸領域,出現(xiàn)了蛋白質芯片、免疫芯片、細胞芯片、組織芯片等,所以改稱生物芯片技術更符合發(fā)展趨勢。